塞普替尼（塞尔帕替尼）作用机制

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塞普替尼（塞尔帕替尼）是一种高效且创新性的靶向治疗药物，专为抗击具有RET基因融合或突变的癌症而设计。这种药物的作用机制独特，为癌症治疗领域带来了新的突破。塞普替尼用于成人治疗某种类型的非小细胞肺癌。塞普替尼还用于成人和至少 2 岁的儿童，以治疗某些类型的甲状腺癌。

塞普替尼是一种口服生物可利用的选择性抑制剂，针对野生型、突变型和融合产物，涉及转染过程中重排的原癌基因受体酪氨酸激酶 (RET)，具有潜在的抗肿瘤活性。口服给药后，塞普替尼选择性结合并靶向各种 RET 突变体和含有 RET 的融合产物。这导致表现出增加的 RET 活性的肿瘤细胞的细胞生长受到抑制。 RET 过度表达、激活突变和融合导致各种癌细胞类型中 RET 酪氨酸激酶活性上调和/或过度激活； RET 活性失调在这些癌症的发生和进展中起着关键作用。

值得一提的是，塞普替尼的高选择性使其能够更精确地打击目标，减少对正常细胞的损害。这在很大程度上提高了治疗的安全性和耐受性。

虽然塞普替尼已经在国内上市，但遗憾的是，医保还未覆盖其报销。国内销售的版本规格是80mg56粒，售价大约是15000元。另外，海外市场上也有原研及仿制的塞尔帕替尼销售，其中原研版价格不菲。若需要，患者可以直接从国内医院药房购买到原研版塞普替尼。同时，老挝也有售仿制版的塞尔帕替尼，规格是40mg120粒，价格大约是4000多元。若您对塞普替尼有进一步的疑问，请咨询专业的海外医学顾问。

总的来说，塞普替尼通过抑制RET激酶的活性来发挥抗肿瘤作用，为RET基因融合或突变的癌症患者提供了一种新的治疗策略。随着对这种药物作用机制的深入研究，我们有望在未来看到更多癌症患者从中受益。

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