服务热线
zhikang161218
卡帕塞替尼与氟维司群联合用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者,这些患者经 FDA 批准的检测发现存在一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变,且在转移性乳腺癌患者接受至少一种内分泌治疗方案后出现进展,或在完成辅助治疗时或完成辅助治疗后 12 个月内出现复发。
卡帕塞替尼(Capivasertib)的价格
卡帕塞替尼已经在多个国家和地区上市,价格因生产地、品牌和规格的不同而有所差异,参考如下:老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼价格160mg*64片,价格约为2700元一盒。200mg*64片,价格约为3240元一盒。
卡帕塞替尼(Capivasertib)治疗效果
背景:CAPItello-291 是一项正在进行的 3 期临床试验,评估了卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(Fulvestrant)对比安慰剂联合氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的疗效。这些患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后出现了复发或疾病进展。研究的主要目标是评估患者的无进展生存期(PFS)以及患者报告的健康相关生活质量(HRQOL)。
方法:在全球 19 个国家的 193 家医院招募了符合条件的患者。这些患者被随机分配(1:1)接受卡帕塞替尼联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群。卡帕塞替尼的剂量为每日 400 mg(连续 4 天服用,随后停药 3 天),氟维司群的剂量为肌内注射 500 mg(前 3 次每 14 天一次,然后每 28 天一次)。研究重点关注总人群及携带特定基因突变(PIK3CA、AKT1、PTEN)的患者。
结果:研究结果显示,卡帕塞替尼联合氟维司群显著延长了无进展生存期,尤其是在特定基因突变的患者中。此外,患者报告的结果显示,卡帕塞替尼-氟维司群组合延缓了整体健康状态和生活质量(GHS/QOL)的恶化时间,并在除腹泻外的大多数生活质量维度上与安慰剂组相似。虽然腹泻是卡帕塞替尼的一个较常见的不良反应,但其整体安全性仍然是可控的。
结论:CAPItello-291 的初步结果支持了卡帕塞替尼-氟维司群组合在治疗特定类型乳腺癌患者中的有效性和可接受的风险收益比。这项试验的结果为进一步研究提供了坚实的基础,推动了卡帕塞替尼在临床应用中的前景。
以上价格仅供参考,实际价格可能因地区、购买渠道、汇率波动等因素有所不同,请以实际购买价格为准。不同国家因渠道及汇率等问题,价格皆有所不同。