莫格利珠单抗(MOGAMULIZUMAB)治疗非霍奇金淋巴瘤的安全性如何？

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　　莫格利珠单抗是一种针对CC趋化因子受体4（CCR4）的人源化单克隆抗体，由Kyowa Hakko Kirin公司研发。CCR4在包括CTCL在内的某些血癌细胞上表达，通过阻断CCR4与其配体（如TARC和MDC）的结合，莫格利珠单抗能够抑制调节性T细胞在肿瘤部位的募集，从而介导对肿瘤细胞的杀伤。

　　治疗非霍奇金淋巴瘤的安全性

　　在临床研究中，莫格利珠单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤，特别是复发或难治性蕈样真菌病（MF）和塞扎里综合症（SS）时，表现出良好的安全性。大多数研究报告显示，其不良反应相对可控。最常见的不良反应包括发热、寒战、恶心、皮疹、疲劳和输液反应。这些反应通常在治疗初期出现，并且大部分可以通过调整剂量、减少输注速度或暂停用药来缓解。

　　一项针对37名接受莫格利珠单抗治疗的CTCL患者的回顾性研究发现，62%的患者经历了至少一种不良反应，但大部分为轻至中度。严重输液反应的发生率虽然达到22%，但通过及时干预均能得到控制。仅有一名患者因不良反应而终止治疗，这显示了莫格利珠单抗治疗在大多数情况下是安全的。

　　此外，协和麒麟公布的一项现实世界数据研究也显示，使用莫格利珠单抗治疗的CTCL患者，其最佳总缓解率（ORR）高于先前研究中的观察值，进一步证实了该药物的有效性。在这项研究中，接受莫格利珠单抗治疗的MF和SS患者的最佳ORR分别为47.0%和68.3%，远高于MAVORIC研究中的21%和37%。

　　治疗非霍奇金淋巴瘤的有效性

　　莫格利珠单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤中的有效性也得到了广泛认可。III期MAVORIC研究证实，与HDAC抑制剂伏立诺他相比，莫格利珠单抗显著延长了患者的无进展生存期。在研究中，接受莫格利珠单抗治疗的患者无进展生存期为7.6个月，而伏立诺他组仅为3.1个月。这一结果表明，莫格利珠单抗能够更有效地控制疾病进展，为患者提供更长的生存时间。

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