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急性髓性白血病(AML)是一种严重的血液系统恶性肿瘤,以骨髓中骨髓造血祖细胞克隆增殖失控为特征。AML的治疗一直是临床上的挑战,尤其是复发或难治性AML患者,其预后往往较差。恩西地平是一种针对IDH2酶的抑制剂,通过特异性地结合并抑制突变的IDH2酶活性,阻止其将α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)转化为致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)。在正常生理条件下,α-酮戊二酸能够促进细胞的分化和凋亡,但IDH2基因突变后,其酶活性逆转,导致2-HG的积累,进而抑制细胞分化和凋亡,促进白血病细胞的增殖和存活。恩西地平通过抑制这一过程,恢复细胞的正常代谢和分化,从而发挥抗肿瘤作用。
临床试验效果
恩西地平的临床效果在一项开放标签、单臂、多中心的I/II期临床试验中得到了验证。该试验共纳入了199例携带IDH2突变的AML患者,其中101例为初次复发或难治的患者,98例为未接受过化疗的患者。研究结果显示,恩西地平的总有效率在初次复发或难治的患者中为40.6%,其中完全缓解率为19.8%,部分缓解率为11.9%。在未接受过化疗的患者中,总有效率为30.6%,其中完全缓解率为13.3%。此外,恩西地平还显著延长了患者的缓解持续时间,中位缓解持续时间为8.2个月。
恩西地平的安全性与副作用
尽管恩西地平展现了显著的治疗效果,但其也存在一定的副作用。临床试验中,恩西地平最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等。此外,还有部分患者出现了高胆红素血症、高钾血症和高尿酸血症等电解质紊乱。严重的不良反应包括感染、出血、肝功能异常、肺炎、肾功能异常和心律失常等。然而,大多数患者能够耐受这些副作用,且随着治疗的持续,不良反应的发生率和严重程度会逐渐降低。
恩西地平作为第一种针对IDH2突变的AML靶向药物,其疗效和安全性得到了初步验证。对于携带IDH2突变的AML患者,恩西地平不仅能够显著提高患者的缓解率和生存期,还能在一定程度上改善患者的生活质量。然而,由于恩西地平是一种新型药物,其长期效果和安全性仍需进一步观察和评估。此外,IDH抑制剂与其他靶向药物的联合应用也值得进一步探索,以期提高治疗效果并减少耐药性的发生。
恩西地平作为一种针对IDH2基因突变的AML靶向药物,通过抑制突变的IDH2酶活性,恢复细胞的正常代谢和分化,展现了显著的治疗效果。尽管存在一定的副作用,但大多数患者能够耐受,且随着治疗的持续,不良反应会逐渐减轻。恩西地平的上市为携带IDH2突变的AML患者提供了新的治疗选择,也为AML的精准治疗开辟了新的方向。点击扩展阅读:恩西地平(ENASIDENIB)在复发性或难治性白血病患者中的功效和副作用
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