哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)联合氟维司群同样能够使无进展生存期翻倍？

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乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其晚期形式尤其具有挑战性。然而，随着医学研究的深入，新型药物的研发为晚期乳腺癌患者带来了新的希望。其中，帕博西尼（Palbociclib）作为全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，已在全球80多个国家和地区获批上市，其针对晚期乳腺癌患者的治疗效果尤为显著。

帕博西尼

　　帕博西尼作为一种口服、靶向CDK4/6抑制剂，其主要作用是通过抑制CDK4/6的活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖，从而在一定程度上控制疾病的发展。这一独特的机制使得帕博西尼在晚期乳腺癌的治疗中展现出独特的优势。

　　多项临床研究表明，帕博西尼与来曲唑或氟维司群联合使用，可以显著提高晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。在一线治疗中，对于绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，帕博西尼联合来曲唑的无进展生存期可以翻倍，从10.3个月提升至24.8个月。在二线治疗中，帕博西尼联合氟维司群同样能够使无进展生存期翻倍，从3.8个月提升至9.2个月。此外，对于内分泌治疗后疾病进展的转移性乳腺癌患者，帕博西尼联合氟维司群的无进展生存期也显著高于安慰剂组，从4.8个月提升至14.1个月。

　　除了显著的临床效果外，帕博西尼还具有较小的副作用。虽然在使用过程中可能会出现一些不适，如感染增加、红细胞计数低、疲倦、胃部不适、腹泻和口腔溃疡等，但大多数患者能够耐受。值得注意的是，虽然帕博西尼可能会导致一定程度的脱发，但大多数患者并没有报告完全脱发，且头发通常会在停止治疗后开始再生。

　　总的来说，帕博西尼作为一种新型的CDK4/6抑制剂，为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。其显著的临床效果和较小的副作用使得它在晚期乳腺癌的治疗中具有广阔的应用前景。随着医学研究的深入和临床经验的积累，帕博西尼有望为更多晚期乳腺癌患者带来更好的生活质量和更长的生存期。

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