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在急性髓系白血病(AML)的治疗领域,恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)作为一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂,已经展现出对具有IDH2突变的AML患者的显著疗效。这种疗效的实现,得益于恩西地平对致癌代谢物生成的独特阻断作用,从而间接抑制肿瘤的生长。
AML是一种起源于骨髓并很快进入血液的恶性肿瘤,传统的化疗和免疫疗法虽然在一定程度上可以缓解症状,但往往难以达到完全缓解的效果。对于复发或难治性AML患者,尤其是那些具有IDH2突变的患者,治疗难度更大。IDH2是线粒体三羧酸循环的关键酶,在AML患者中,IDH2的变异不仅丧失了正常的催化功能,还会催化生成致癌的代谢产物,进一步加剧病情。
恩西地平的出现,为这类患者提供了新的治疗选择。作为一种口服抑制剂,恩西地平能够直接靶向IDH2变异体,通过与其活性中心结合,抑制致癌代谢物的生成。这种作用机制使得恩西地平在降低致癌代谢产物的同时,也能阻断促进细胞生长的几种酶,从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。
多项临床试验已经证实了恩西地平对IDH2突变的AML患者的显著疗效。在一项纳入199例患者的单臂研究中,恩西地平治疗6个月后,约有19%的患者实现了完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。此外,还有4%的患者实现了部分血液学缓解,中位缓解持续期为9.6个月。更值得一提的是,在接受恩西地平治疗的患者中,那些之前因AML需要输血或血小板的患者,有34%在治疗后不再需要输血。
除了显著的疗效外,恩西地平的安全性也得到了验证。尽管在治疗过程中,部分患者会出现一些副反应,但大多数反应都在可控范围内,且未出现严重的治疗相关死亡事件。这些结果表明,恩西地平对IDH2突变的AML患者具有良好的耐受性和安全性。
此外,恩西地平还可以与其他药物联合使用,以进一步提高治疗效果。在一项针对新确诊的、携带IDH2突变的不适合强化化疗的AML患者的临床试验中,恩西地平联合阿扎胞苷的治疗方案显示出了良好的耐受性和显著的总体缓解率。这一结果提示我们,恩西地平联合其他化疗药物或靶向药物,可能为AML患者提供更加个性化的治疗方案。
综上所述,恩西地平作为一种针对IDH2突变的AML患者的创新药物,已经展现出了显著的疗效和良好的安全性。随着对AML发病机制的深入研究和药物研发的不断进步,相信恩西地平将在未来为更多AML患者带来希望和生机。点击拓展阅读:恩西地平(ENASIDENIB)在复发性或难治性白血病患者中的功效和副作用
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