塞利尼索(SELINEXOR)针对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者有效？

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塞利尼索（Selinexor）是全球首个口服的选择性核输出蛋白抑制剂，通过与XPO1结合，激活抑癌蛋白，降低胞浆内致癌蛋白水平，激活GR通路等发挥抗肿瘤活性。塞利尼索（SELINEXOR）作为一种新型的口服选择性核输出抑制剂，在治疗DLBCL方面显示出令人鼓舞的潜力。这种药物通过抑制核输出蛋白（如CRM1）的功能，从而影响肿瘤细胞的生长和存活。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的侵袭性淋巴瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的一种。尽管现有的治疗方法，如化疗和免疫疗法，对于许多患者来说是有效的，但仍有一部分患者的疾病会复发或对这些治疗产生耐药性。因此，探索新的治疗方法对于改善这部分患者的预后至关重要。

塞利尼索

　　基于SADAL试验，这是一项多中心、单臂、开放标签，针对塞利尼索治疗R/R DLBCL的注册试验，纳入的是127例既往接受过2~5线治疗、在自体干细胞移植后进展或不适合自体干细胞移植的成人患者。试验结果显示所有患者总体缓解率（ORR）达28.3%，完全缓解率（CR）为12%，生发中心B细胞(GCB)样型患者ORR达34%，说明塞利尼索单药有效率可观。安全性方面，在SADAL试验中，CR患者的有效维持时间可达2年，中位缓解持续时间（DOR）可以达到9个月。

　　一些早期的研究已经证明了塞利尼索在治疗DLBCL中的潜力。在一项临床试验中，研究人员发现，当塞利尼索与标准化疗药物联合使用时，可以显著提高患者的总体生存率和无进展生存期。此外，这种联合治疗方案还显示出对复发或难治性DLBCL患者的良好疗效。

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