2023 年 1 月 27 日，美国食品和药物管理局 （FDA） 批准 elacestrant （Orserdu， Stemline Therapeutics， Inc.） 用于绝经后女性或成年男性，这些女性或成年男性患有 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌，并且在至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。这篇文章主要讲了艾拉司群的作用功效、不良反应、上市情...

BALVERSA®是一种处方药，用于治疗已扩散或无法通过手术切除的成人膀胱癌症（癌症）：其具有某种类型的异常FGFR基因，以及通过口服或注射（全身治疗）尝试过至少一种其他药物，但无效或不再有效。这篇文章主要讲了的作用机制、试验效果、上市时间、用药剂量及漏服管理、不良反应等内容。作用机制BALVERSA 是一种靶向 FGFR 的...

Gilteritinib （ASP2215， Xospata） 是一种小分子 FLT3/AXL 双重抑制剂，Gilteritinib已被批准用于具有FLT3突变的R/R AML。这篇文章主要讲了吉列替尼的作用机制、作用疗效、适应症、用药指南和注意事项等内容。作用机制Gilteritinib抑制多种受体酪氨酸激酶。在体外药理学试验中，吉瑞替尼显示出对 FLT3、核磷素 1-间变性淋...

KRAZATI 是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者，这些患者已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除，其肿瘤具有异常的 KRAS G12C 基因，并且之前至少接受过一种癌症治疗。这篇文章主要讲了阿达格拉西布的作用功效、安全性、特殊人群用药、用药提醒和适应症等内容。适应症Krazati 是一种处方药，用于治疗肿...

2020 年 4 月 17 日，美国食品药品监督管理局 （FDA） 加速批准 pemigatinib（PEMAZYRE，Incyte Corporation）用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人成纤维细胞生长因子受体 2 （FGFR2） 融合或 FDA 批准的检测检测到的其他重排。这篇文章主要讲了的作用效果、用药说明和药物价格等内容。药物价格...

2019年8月15日。美国FDA批准Rozlytrek（恩曲替尼）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），Rozlytrek 还被批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶 （NTRK） 基因融合的癌症。2022年7月29日，恩曲替尼在国内获批上市,2024年1月1日，恩曲替尼胶囊（罗圣全）首次进入医保，进医保后价格降低为：2964.6元/盒（100mg*30粒），1...

癌症，其本质多数源于DNA的突变损伤。在这些复杂的突变中，EGFR外显子20插入突变显得尤为棘手，给肺癌治疗带来了不小的挑战。幸运的是，莫博赛替尼的出现为解决这一难题提供了新的路径。莫博赛替尼，这款药物通过精确阻断某些酶的活性，有效应对EGFR外显子20插入突变，进而提升治疗效果。其显著的疗效不仅为患者赢得了更长的...

莫博替尼，作为一种一流的口服酪氨酸激酶抑制剂，近年来在肺癌治疗领域引起了广泛关注。这种药物的设计旨在选择性靶向EGFR外显子20插入突变，其浓度低于野生型EGFR，显示出对特定肺癌患者的显著疗效。具体来说，莫博替尼获批用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者，这些患者患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插...

莫博替尼，作为一种前沿的口服酪氨酸激酶抑制剂，以其对EGFR外显子20插入突变的精准靶向治疗，近期在肺癌治疗领域备受瞩目。此药物经特别设计，针对EGFR外显子20插入突变显示出优越的疗效，且其浓度低于野生型EGFR。具体来说，它已被官方批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗，尤其是针对那些表皮生长因子受...

莫博替尼，一个在肺癌治疗领域引起广泛关注的药物，以其独特的靶向治疗机制为特定肺癌患者带来了新的希望。作为同类药物中的第一种口服酪氨酸激酶抑制剂，莫博替尼的设计初衷是以比野生型EGFR更低的浓度选择性靶向EGFR外显子20插入突变，这一特性使其在肺癌治疗中具有显著疗效。然而，对于许多患者来说，除了药物的治疗效果...