阿可替尼（康可期）+维奈克拉（唯可来）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），显著提升PFS！医保报销适应症及价格慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由白细胞异常产生引起的，是全世界成年人中最普遍的白血病类型，预计患者数量将会增长。在一线治疗中，大约有40,000名患者接受目前的标准治疗。尽管CLL被认为是一种无法治愈的癌症，但患...

病例分享：患有FGFR2-PRDM16融合的混合性肝细胞胆管癌儿童对佩米替尼联合化疗的持续反应！国内已上市，部分地区纳入惠民保儿童原发性肝癌 (PLC) 并不常见，仅占所有儿童癌症的 0.5-1.5%。它由一组异质性肿瘤组成，主要类型是肝母细胞瘤 (HB)占 70% 的病例，其次是传统肝细胞癌 (HCC)占 27% 的病例。混合性肝细胞胆管癌 (cHC...

胆管癌靶向药：瑞戈非尼、索凡替尼、仑伐替尼、舒尼替尼、索拉非尼临床研究数据、适应症、规格剂型对比胆管癌发病率虽不高，但恶性程度高。其发病与胆管慢性炎症、胆结石、胆汁淤积等有关，半数患者伴胆结石，多为腺癌且分化差，少数为未分化癌等。肝内胆管癌早期症状隐匿，预后差；肝外胆管癌与肝门胆管癌位置表浅，肿瘤较...

IgA肾病治疗界的“黑马”！老挝卢修斯司帕生坦Sparsentan斯帕森坦说明书：作用功效、如何用药、副作用及对策、优势司帕生坦（Sparsentan），又称Filspari。是一种新型的内皮素+血管紧张素受体拮抗剂，由Travere Therapeutics公司开发，用于治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病。2023 年美国FDA首次批准上市。目前，尚未在我国...

肾病新药，孤儿药！司帕生坦Sparsentan斯帕森坦2024年价格多少？老挝卢修斯司帕生坦购买渠道、不良反应及注意事项司帕生坦Sparsentan斯帕森坦，一种创新的口服双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，为原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的治疗带来了新的曙光。这款由Travere Therapeutics公司研发的药物，通过结合内皮素A型（ETA）受...

这4款ROS1阳性基因突变靶向药明年1月1日可以医保报销！ROS1阳性肺癌多见于年轻，不吸烟或轻度吸烟肺腺癌，肺鳞癌和大细胞发现ROS1重排但罕见。ROS1和ALK 临床 病理特征不完全相同，对比39例ROS1和196例ALK融合NSCLC， 诊断 时ROS1阳性患者胸外及颅内转移率较低，颅内累积转移率发生率也较低。总体上驱动基因ROS1与EGFR、KAR...

1张图讲清楚促进升高血小板生成药物适应症、用法用量、医保报销条件范围等促血小板生成药物包括重组人血小板生成素（rhTPO）和血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），目前，全球已有5种促血小板生成药物获批进入临床应用！医保报销范围：rhTPO：限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。罗普司亭：限对...

司美替尼/selumetinib可通过缩小丛状神经纤维瘤的大小对患者护理产生积极影响！中国/老挝版上市价格，2024医保报销成人 1 型神经纤维瘤病/NF1 是一种罕见的进行性遗传病，由 NF1 基因的自发或遗传突变引起。NF1 与多种症状有关，包括皮肤上和皮肤下的软肿块（皮肤神经纤维瘤），30-50% 的患者会在神经鞘 (PN) 上形成肿瘤。这...

Durvalumab 获 FDA 批准用于治疗限期小细胞肺癌美国食品药品监督管理局批准 durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）用于治疗在同时进行铂类化疗和放疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 成人患者。该批准得到了第 3 阶段 ADRIATIC 试验数据的支持，研究结果在2024 年美国临床肿瘤学会年会的全体会议上进行了公布。“我认为...

不限癌种！多靶点抗耐药！瑞普替尼说明书：作用功效-用药指南-副作用及应对方法瑞普替尼又称为洛普替尼、repotrectinib、Augtyro。2023年11月在美国获得批准上市。作为一种创新的ROS1与NTRK靶向抑制剂，结构独特，能精准嵌入靶点蛋白的“ATP口袋”区域，展现出对多种耐药性突变的非敏感性。这一特性使瑞普替尼能够有效应对其...