淋巴瘤作为一种复杂的血液系统肿瘤，近年来在治疗手段上取得了显著进展。其中，CAR-T细胞疗法作为一种创新的免疫疗法，因其显著的治疗效果而备受关注。然而，这种疗法常伴随严重的副作用，如细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征...

KRAS基因是RAS基因家族的一员，其突变在多种癌症类型中均有所发现，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS G12C突变尤为常见。传统治疗手段对于KRAS突变型癌症的疗效有限，因此，针对KRAS G12C突变的特异性药物研发成为癌症治疗领域的重要方向。 索托拉...

阿伐曲泊帕 作为第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂，其主要作用机制是模拟血小板生成素（TPO）的生物学效应，激活血小板生成素受体（TPO-R），从而刺激骨髓中的巨核细胞增殖与分化，增加血小板的生成。与传统的促血小板生成类药物相比，...

EGFR基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一，其中EGFR 20号外显子插入突变虽然较为罕见，但在亚洲人群中却相对常见，约占NSCLC患者的4%-12%。这类突变对传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）及免疫疗法均不敏感，导致患者预后较差，5年生存率仅为8%。因此，...

胆管癌作为一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其治疗一直面临巨大挑战。然而，随着分子生物学的快速发展，针对特定基因突变的靶向疗法为胆管癌患者带来了新的希望。其中， 艾伏尼布 /依维替尼（商品名TIBSOVO）作为一款针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的...

胆管癌作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，尤其是肝内胆管癌和肝外胆管癌，给患者的生命健康带来了严重威胁。手术是胆管癌唯一具有治愈潜力的治疗方式，但遗憾的是，大部分胆管癌患者在初诊时即处于不可切除或转移状态，失去了手...

肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是一种罕见的、具有高度侵袭性的恶性肿瘤，其年发病率极低，预后普遍较差。尽管根治性手术是可能治愈ACC的唯一方法，但许多患者在确诊时病情已进展至晚期，手术切除往往不可行。因此，药物治疗在ACC的治疗...

恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB），作为一种创新的靶向治疗药物，近年来在癌症治疗领域，特别是针对特定类型的白血病，展现出了显著的疗效。该药物主要通过抑制异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）的活性，针对IDH2突变的急性髓系白血病（AML）患者提供了全新的治...

FGFR是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在多种肿瘤中均有发现，这些突变能够激活FGFR，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 厄达替尼 通过抑制FGFR的活性，阻断了这一关键的信号传导通路，进而抑制肿瘤的生长。厄达替尼在治疗晚期膀胱癌方面展现出了显著...

康奈非尼 （ENCORAFENIB），也被称为BRAFTOVI，由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发，并于2018年6月获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市。该药物主要通过抑制BRAF V600E及其他BRAF变异体的激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号转导通路，从而抑制肿...