卡马替尼首个获批用于治疗METex14突变的靶向药物

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卡马替尼（Capmatinib），也被称为Tabrecta，是一种口服的高度选择性的MET抑制剂，于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为全球首个获批用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。这一批准基于其在II期GEOMETRY mono-1研究中的出色表现，该研究评估了卡马替尼在METex14跳跃突变的NSCLC患者中的疗效和安全性。

　　对于非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是那些具有MET外显子14跳跃突变的患者，卡马替尼的出现为他们提供了新的治疗选择。MET基因的异常，包括外显子14的跳跃突变，是许多类型癌症中的关键驱动因素，它导致下游信号通路的过度激活，进而促进肿瘤的生长和转移。卡马替尼的作用机制在于抑制MET受体的过度活性，从而阻断肿瘤的生长和扩散。

　　GEOMETRY mono-1研究的结果显示，无论是初治患者还是先前接受过治疗的患者，卡马替尼都展现出了显著的疗效。初治患者的总缓解率（ORR）高达68%，而先前接受过治疗的患者ORR为41%。此外，卡马替尼还显示出了良好的颅内反应，这对于具有脑转移的NSCLC患者来说尤为重要。

　　在安全性方面，卡马替尼的副作用主要包括外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐增加、呼吸困难、疲劳和食欲不振等。然而，这些副作用大多数为轻至中度，并且可以通过调整剂量或采取相应的治疗措施进行有效管理。

　　据悉，卡马替尼 的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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