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福巴替尼是一种口服可获得的新型强效、选择性、不可逆的FGFR1-4抑制剂。不同于传统的竞争性抑制剂,福巴替尼采用了一种更稳固的共价结合方式与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸进行不可逆的结合。这种独特的结合方式使得福巴替尼对FGFR1-4的抑制作用更为强大和持久,同时也减少了耐药性的发生。
福巴替尼主要用于治疗那些先前已经接受过治疗、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人患者。这些患者的癌症类型通常包含成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排。此外,福巴替尼还可用于治疗其他类型的癌症,如胃癌、尿路上皮癌、食管癌和非小细胞肺癌等。
福巴替尼的推荐剂量为每日一次,每次20毫克(即五片每片4毫克的片剂),口服。患者应在每天大约相同的时间服用,可伴食或不伴食。为确保药物的有效性,福巴替尼需整粒吞服,不应压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。如果患者漏服一剂福巴替尼超过12小时或出现呕吐,应按下一剂量重新给药。
然而,福巴替尼的使用并非毫无风险。患者在用药期间可能会出现一些不良反应,如便秘、腹泻、高磷血症、疲劳等。此外,还有一些常见的不良反应和实验室异常需要注意,如甲毒、眼干、肌肉骨骼疼痛、关节痛、共济障碍、口干、呕吐、脱发、尿路感染、食欲减退、口炎、腹痛、皮肤干燥、恶心、掌足底红觉综合征等。因此,在使用福巴替尼时,医生需要密切监测患者的反应,并根据需要调整剂量或停药。
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