依维莫司的真实世界不成比例分析：FDA统计的不良事件报告

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依维莫司是一种常用于多种肿瘤治疗的药物，它作用于哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)，然而它的安全性一直是医学界关注的重点。为此，我们利用美国食品药品监督管理局（FDA）的不良事件报告系统（FAERS）进行了深入的数据挖掘工作，以识别和分析依维莫司可能导致的各种不良事件（AEs）。

　　在2009年到2022年的数据中，我们筛选出了24,575条与依维莫司相关的AE记录。这些记录涵盖了24个不同的系统器官类别，其中包括了一些已知的AEs，如良性或恶性肿瘤、生殖系统的病变等。此外，我们也发现了一些不太为人所知的AEs，比如胆道缺血、血管纤维瘤和结节性硬化症复合体。

　　通过使用不同的数据分析方法，包括报告比值比、比例报告比、贝叶斯置信度传播神经网络以及经验贝叶斯几何均值，我们成功地描绘了一个全面的AE图景。这些结果不仅证实了以往研究中的发现，而且还揭示了一些未曾预料的AEs，为我们提供了一个更全面的风险评估视角。

　　总的来说，这项研究为医生们在使用依维莫司时提供了宝贵的参考信息，帮助他们更好地理解和管理可能出现的不良反应，从而确保患者用药的安全性。

　　据悉，依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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