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非小细胞肺癌是一种严重的疾病,其中MET14外显子(METex14)跳跃突变是非小细胞肺癌发病的一个重要因素。这种突变会导致蛋白质调控域缺失,进而增加下游MET信号转导,从而引发肿瘤的发生。对于MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者,其预后往往较差,生存期较短,肿瘤进展风险较高。因此,寻找有效的治疗方法对于这些患者来说至关重要。
近年来,针对MET外显子14跳变的药物研发取得了显著的进展。其中,卡马替尼作为一种高选择性的MET抑制剂,为这些患者提供了新的治疗选择。卡马替尼通过抑制MET信号通路,阻断肿瘤的生长和扩散,为MET14外显子跳突的非小细胞肺癌患者带来了希望。
卡马替尼在临床试验中展现出了显著的疗效。一项多队列2期研究评估了卡马替尼对MET失调非小细胞肺癌患者的治疗效果。研究结果显示,在MET 14外显子跳越突变的非小细胞肺癌患者中,无论是既往接受过一线或二线治疗的患者,还是未接受过治疗的患者,卡马替尼都展现出了较高的总缓解率。这一结果表明,卡马替尼对于这些患者具有很强的抗肿瘤效果。
此外,卡马替尼的中位缓解持续时间也相当可观,对于既往接受过治疗的患者为9.7个月,而未接受过治疗的患者更是达到了16.6个月。这意味着卡马替尼不仅能够有效缓解患者的病情,还能够延长患者的生存期。
值得一提的是,卡马替尼已于2020年5月获得了美国FDA的加速批准,成为FDA批准的首款针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的靶向药。这一批准标志着卡马替尼在治疗MET14外显子跳突非小细胞肺癌方面的疗效得到了权威机构的认可。
然而,尽管卡马替尼为MET14外显子跳突非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择,但我们也需要注意到其可能带来的不良反应。在使用卡马替尼时,患者应密切监测身体状况,并遵循医生的建议进行治疗。
据悉,卡马替尼 的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。
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