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对于Ⅳ期和复发性肾细胞癌的一线治疗方案,卡博替尼是一个重要的治疗选项。根据权威癌症研究机构美国国家癌症研究所(NCI)的推荐,卡博替尼作为抗血管生成和其他靶向治疗的一部分,对于这类患者具有显著的治疗效果。
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多个与肿瘤生长和血管生成相关的激酶来发挥作用。在临床试验中,卡博替尼已经显示出对Ⅳ期和复发性肾细胞癌患者的疗效。
一项名为METEOR的试验对比了卡博替尼与依维莫司在先前接受过VEGF酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者中的疗效。结果显示,接受卡博替尼治疗的患者与接受依维莫司治疗的患者相比,中位生存期更长,且不良事件的发生率也相对较低。尽管卡博替尼组中3或4级不良事件的发生率稍高,但大多数不良事件都是可控的,且通过剂量调整可以有效管理。
此外,另一项试验在一线环境中比较了卡博替尼和舒尼替尼在中危或低危转移性肾细胞癌患者中的疗效。虽然中位生存期在两组之间没有显著差异,但卡博替尼组的无进展生存期(PFS)更长。这表明,在某些情况下,PFS可能是一个比OS更敏感的指标,能够更早地反映治疗效果。
据悉,卡博替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。
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