吡非尼酮/艾思瑞(ESBRIET)能够降低成纤维细胞增殖？

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吡非尼酮已在全球多个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化。其临床试验结果表明，吡非尼酮能够显著延长IPF患者的生存期，改善患者的生活质量。在使用过程中，医生会根据患者的具体病情和身体状况，制定合适的用药方案。吡非尼酮为口服药物，体外和体内实验证实其具有抗纤维化，抗炎和抗氧化作用。现有研究表明吡非尼酮能够降低成纤维细胞增殖，减少纤维化蛋白和细胞因子的分泌、降低细胞外基质的生物合成和累积，以及减少炎性细胞TNF-α的合成和分泌。

吡非尼酮

　　在一项临床试验中共纳入了393例患者，评估了吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的疗效与安全性。试验结果显示，与对照组患者相比，观察组患者在接受吡非尼酮治疗后，1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLco)、动脉氧分压(PaO2)、最大呼气流量(PEF)等均有改善。吡非尼酮组用力肺活量的预测平均变化低于安慰剂组，与安慰剂组相比，吡非尼酮组用力肺活量下降＞5%的可能性较小，差异有统计学意义，并且吡非尼酮在中国特发性肺纤维化患者和国外患者的疗效和安全性基本一致。

　　吡非尼酮是一种口服的小分子药物，其主要作用机制是抑制肺纤维化的进展。在IPF患者的肺部，成纤维细胞会过度增殖并分泌大量的胶原纤维，导致肺组织逐渐变硬，肺功能受损。吡非尼酮通过抑制成纤维细胞的增殖和胶原纤维的合成，从而减缓肺纤维化的进程。

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