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劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼对已知的ALK耐药突变的覆盖面更广,并且具有良好的中枢神经系统渗透性。与克唑替尼相比,劳拉替尼可将晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低72%。
劳拉替尼
ALK是一种酪氨酸激酶受体,当其发生基因突变时,会导致细胞异常增殖,进而引发癌症。劳拉替尼通过抑制ALK的活性,阻断其信号传导通路,从而达到抑制癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡的目的。相较于第一代和第二代ALK抑制剂,劳拉替尼具有更强的抑制作用和更低的耐药性。
劳拉替尼在临床试验中表现出了显著的治疗效果。对于已经接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性NSCLC患者,劳拉替尼可以显著延长其无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,劳拉替尼还可用于一线治疗ALK阳性NSCLC患者,其疗效和安全性已得到广泛认可。
尽管劳拉替尼在治疗ALK阳性NSCLC方面取得了显著成果,但患者在使用过程中仍需注意可能出现的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、肌肉疼痛等。此外,劳拉替尼还可能引起间质性肺病(ILD)等严重副作用,因此在使用过程中需密切监测患者的肺部状况。
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