奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)在治疗晚期非小细胞肺腺癌患者的功效怎样？

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　　随着医学科学的进步，人们对于癌症的认识和治疗手段也在不断提高。肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC），一直是全球范围内的健康难题。然而，随着泰瑞莎（AZD9291）的出现，这个难题似乎找到了新的解决方案。泰瑞莎（AZD9291），也被称为奥希替尼片，是一种口服的、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，由阿斯利康公司研发。它是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。作为第三代TKI靶向药物，泰瑞莎在治疗晚期非小细胞肺腺癌患者方面，尤其是那些对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者，展现出了极佳的治疗效果。

　　欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上公布的一项关于泰瑞莎治疗非小细胞肺癌的三期临床试验结果，预示着泰瑞莎有望成为非小细胞肺癌一线治疗的新标准。试验结果显示，泰瑞莎在治疗EGFR突变阳性的肺癌方面表现出色。这一突破性的成果，使泰瑞莎在全球范围内受到了广泛的关注。

　　值得一提的是，泰瑞莎的安全性也得到了证实。与一代EGFR抑制剂相比，使用泰瑞莎的患者出现严重不良反应的比例较低，只有33.7%的患者曾出现≥3级的不良反应，而有13.3%的患者因此中止治疗。这一数据明显低于一代EGFR抑制剂的44.8%和18.1%，显示出泰瑞莎在疗效和安全性方面的优势。

　　然而，尽管泰瑞莎在治疗转移性非小细胞肺癌方面取得了显著的成果，但我们仍需认识到，每个患者的情况都是独特的，治疗效果可能会因人而异。因此，在使用泰瑞莎治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌前，首先需要明确EGFR(T790M)突变的状态。只有经过充分验证的检测方法确定存在EGFR(T790M)突变，方可使用泰瑞莎进行治疗。

　　总的来说，泰瑞莎作为一种创新的治疗策略，为转移性非小细胞肺癌患者提供了新的希望。其优秀的疗效和安全性，使其在肺癌治疗领域中独树一帜。然而，我们仍需要不断研究和探索，以进一步优化治疗方案，提高患者的生存质量，延长其寿命。在这个过程中，泰瑞莎无疑将成为我们手中的一把利器，帮助我们更好地对抗这个顽固的疾病。

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