普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者中的疗效

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　　随着医学科技的进步，癌症治疗领域不断迎来新的突破。其中，普雷西替尼（Pralsetinib，代号BLU-667）作为一款新型的RET抑制剂，近期在治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著的疗效，引起了广泛关注。RET融合阳性NSCLC是一种相对罕见的肺癌类型，但其恶性程度高，治疗难度大。传统的化疗方法对于这部分患者效果有限，因此，新型靶向药物的研发显得尤为重要。普雷西替尼的出现，为这部分患者带来了新的治疗希望。

　　近期的研究数据显示，普雷西替尼在治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）高达57%，其中完全缓解（CR）率为5.7%，部分缓解（PR）率为52%。这意味着超过一半的患者在接受普雷西替尼治疗后，病情得到了明显缓解。更值得一提的是，中位持续缓解时间（DoR）尚未达到，且80%的患者持续缓解时间≥6个月。这些数据充分证明了普雷西替尼在治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者中的强大临床活性。

　　此外，普雷西替尼在曾接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者中也表现出良好的疗效。在39例接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者中，普雷西替尼的ORR达到了59%。这一结果表明，普雷西替尼可以作为这部分患者的有效治疗方案，尤其是在传统免疫治疗效果不佳的情况下。

　　普雷西替尼的安全性也得到了充分的验证。在438例RET基因改变实体瘤患者的临床研究中，普雷西替尼表现出了良好的耐受性。常见的副作用包括高血压、腹泻、皮疹等，但大多数症状逐渐减轻，且不影响患者的继续治疗。

　　普雷西替尼的上市时间也为患者提供了更多的治疗选择。自2020年9月5日获得FDA批准正式上市以来，普雷西替尼已成为治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者的重要药物之一。2021年，普雷西替尼也在中国正式上市，为中国的患者带来了福音。

　　在实际应用中，普雷西替尼的疗效也得到了患者的亲身体验和认可。例如，现居美国密歇根州安阿伯的Ms.Zheng，作为一名IV期非小细胞肺癌患者，在试用新药普雷西替尼后，病情在3年内没有进展。这一案例充分证明了普雷西替尼在治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者中的实际效果。

　　总的来说，普雷西替尼作为一种新型的RET抑制剂，在治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者中表现出显著的疗效和良好的安全性。它的上市为患者提供了新的治疗选择，也为癌症治疗领域带来了新的突破。随着医学研究的深入，相信未来会有更多的靶向药物问世，为癌症患者带来更多的希望和生机。点击拓展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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