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拉罗替尼(Larotrectinib/Vitrakvi)作为一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,为NTRK融合阳性胃肠道肿瘤患者带来了全新的治疗希望。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变,它在多种成人和儿童实体肿瘤中具有结构性活性,并作为致癌驱动因子。尽管大部分癌症中NTRK融合突变的检出率非常低,不到5%,但一旦检测出NTRK基因融合,拉罗替尼在各类实体瘤中均显示出显著的治疗效果。
拉罗替尼是一种高效、高度选择性和具有中枢神经系统(CNS)活性的TRK抑制剂。它不受肿瘤类型的限制,对多种癌症均具有广谱的抗癌作用。在针对NTRK融合阳性胃肠道肿瘤患者的治疗中,拉罗替尼展现出了令人瞩目的疗效。
根据世界胃肠道肿瘤大会(WCGI-ESMO)公布的研究数据,拉罗替尼在NTRK融合阳性消化道肿瘤患者中的缓解率达到了41%,中位无进展生存期(PFS)为5.4个月,中位总生存时间(OS)为14.1个月。其中,结直肠癌患者的缓解率更是高达50%,中位PFS为5.5个月,中位OS为29.4个月。这些数据显示,拉罗替尼在消化道肿瘤患者中显示出了强大的疗效,消化道肿瘤患者的有效率较既往常规单药治疗提升了7~10倍以上。
值得一提的是,拉罗替尼在治疗过程中表现出了出色的安全性。多数毒副反应为一级、二级可控,三级以上不良反应率的发生率非常低。这意味着患者在接受拉罗替尼治疗时,可以相对减轻副作用的困扰,提高生活质量。
除了对胃肠道肿瘤患者的显著疗效外,拉罗替尼还在其他多种癌症中展现出了良好的治疗效果。例如,肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌等多种肿瘤类型的患者在接受拉罗替尼治疗后,均取得了较高的客观缓解率。尤其是在甲状腺癌患者中,拉罗替尼的客观缓解率达到了78%,为这些患者带来了新的治疗希望。
总的来说,拉罗替尼作为一种高效、高选择性的TRK抑制剂,为NTRK融合阳性胃肠道肿瘤患者带来了显著的治疗效果。其广谱的抗癌作用、出色的疗效和安全性,使得越来越多的癌症患者从中受益。随着医学研究的不断深入,相信未来拉罗替尼还将在更多癌症领域发挥其巨大的治疗潜力,为更多患者带来生的希望。点击拓展阅读:拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB/VITRAKVI)专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶?
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