联系微信
zhikang161218
您的位置:首页 >> 新闻中心

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌可以显著延长患者的无进展生存期

发布日期:2024-05-08 18:00:54   浏览量:42

如需购买请加微信:zhikang161218,备用微信:zhikang1218

  乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,全球范围内,每年都有大量的新发病例和死亡病例。然而,随着医学的进步,许多创新药物的出现,使得乳腺癌的治疗有了显著的改善。其中,帕博西尼(Palbociclib)就是一种在治疗乳腺癌方面取得显著疗效的药物。

  帕博西尼是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。这种药物通过抑制CDK4/6的活性,从而恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞的增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。帕博西尼的出现,为乳腺癌的治疗提供了新的途径。

  多项临床研究已经证实帕博西尼在治疗乳腺癌中的疗效。例如,一项3期试验显示,接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群(Faslodex)合并用药治疗的患者的中位无进展生存期为9.2个月,而以氟维司群加安慰剂治疗的患者的中位无进展生存期为3.8个月。这说明帕博西尼可以显著延长患者的无进展生存期。

  另外,对于ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,服用帕博西尼的患者中位无进展生存期为20个月,而服用来曲唑的患者中位无进展生存期为10个月。这一结果再次证明了帕博西尼在治疗乳腺癌中的优势。

  除了疗效显著外,帕博西尼还具有较低的副作用发生率。帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外,这种药并没有传统化疗的副作用,如肠道反应等较轻微。

  帕博西尼的出色疗效得到了美国食品药品管理局(FDA)的认可。2015年2月3日,FDA加速批准帕博西尼上市,用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA的批准,使得帕博西尼成为了乳腺癌患者的新希望,为乳腺癌的治疗带来了突破。

  然而,尽管帕博西尼在治疗乳腺癌中取得了显著的疗效,但我们仍然需要认识到,乳腺癌的治疗是一个复杂的过程,需要综合考虑患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。同时,我们也期待未来能够有更多的创新药物出现,为乳腺癌的治疗带来更多的选择和希望。

  总的来说,帕博西尼在治疗乳腺癌中的显著疗效已经得到了广泛的认可。这种药物的出现,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,带来了更好的生存质量和更长的生存期。我们相信,随着医学的不断发展,乳腺癌的治疗将会越来越完善,更多的患者将会从中受益。

  更多药品详情请访问 帕博西尼  

"印孟康海外药品代购网”发掘国际肿瘤药、抗癌靶向药新药动态,为国内上海、北京、深圳、广州、杭州、合肥、天津、成都、武汉、苏州、南京、福州、济南、郑州、长春、东莞、青岛、石家庄、大连、山西等国内城市癌症肿瘤患者提供全球已上市印度仿制药、孟加拉仿制药、老挝仿制药、土耳其药、日本处方药的代购和价格咨询服务,更多问题,请咨询海外药品代购网医疗顾问,微信zhikang161218



海外药品代购微信:zhikang161218

微信

服务热线

zhikang161218

扫一扫,关注我们