莫妥珠单抗(LUNSUMIO/MOSUNETUZUMAB-AXGB)治疗复发难治性淋巴瘤患者的新希望

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　　莫妥珠单抗（Lunsumio/Mosunetuzumab-axgb）作为一款CD20/CD3 T细胞衔接双特异性抗体，为复发难治性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

　　莫妥珠单抗作为首款获批治疗复发难治性淋巴瘤患者的CD20/CD3 T细胞衔接双特异性抗体，莫妥珠单抗为淋巴瘤治疗领域带来了新的突破。它能够通过同时结合CD20和CD3两个靶点，激活T细胞对淋巴瘤细胞的特异性杀伤作用。这种双特异性抗体的设计使得莫妥珠单抗在保留T细胞对淋巴瘤细胞的杀伤力的同时，降低了对正常细胞的毒性，从而提高了治疗的安全性和有效性。

　　莫妥珠单抗在临床试验中表现出色，为复发难治性淋巴瘤患者带来了显著的生存益处。一项关键I/II期研究GO29781的结果显示，在接受过2次或2次以上治疗的复发难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中，莫妥珠单抗可诱导持久的完全缓解，持续时间至少18个月。同时，该药物的安全性也得到了充分验证，临床试验中仅有18%的患者发生细胞因子释放综合征（CRS），且所有事件均发生在第1周期，且为1-2级。

　　目前，莫妥珠单抗已在全球范围内获批用于治疗复发难治性淋巴瘤患者，并在国内进行了临床研究，旨在进一步验证其在淋巴瘤治疗中的疗效和安全性。

　　尽管莫妥珠单抗在淋巴瘤治疗中取得了显著的成果，但我们仍需看到其存在的局限性和挑战。首先，尽管该药物在临床试验中表现出良好的疗效和安全性，但仍需进一步验证其在真实世界中的应用效果。其次，莫妥珠单抗的应用可能会受到患者体内免疫状态、肿瘤类型等因素的影响，因此需要针对不同患者进行个性化的治疗方案设计。

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