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普拉替尼属于第三代的靶向药物,特别针对RET基因突变或RET融合突变的非小细胞肺癌患者。它通过抑制RET及其下游分子的磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖,从而有望控制肺腺癌晚期的疾病进展。
ARROW研究等临床试验表明,普拉替尼在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。例如,经铂类治疗后的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者,在服用普拉替尼后中位缓解时间(DOR)可高达38.8个月,生存期(OS)可达44.3个月。这些数据为肺腺癌晚期患者服用普拉替尼提供了有力的疗效支持。
普拉替尼的总体安全性在临床试验中得到了验证。虽然患者可能会出现一些不良反应,如高血压、间质性肺疾病/非感染性肺炎、伤口愈合不良等,但这些副作用的临床发生率不高,且多数可以通过医生的指导和监测得到有效管理。
普拉替尼适用于RET基因突变或RET融合突变的肺腺癌晚期患者。然而,对于孕妇、对药物成分过敏的人以及存在其他特殊情况的患者,应谨慎使用或避免使用。此外,患者在服用普拉替尼期间应密切监测副作用,并遵医嘱进行剂量调整或停药。
在使用普拉替尼时,医生会提供详细的用药指导,包括推荐剂量、服用时间等,以确保患者能够正确、安全地使用药物。同时,患者也需要注意饮食调整,避免摄入可能影响药物效果的食物,如高钠、高脂肪食物和含咖啡因的饮品。
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