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zhikang161218
9月7日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,皮尔法伯(Pierre Fabre)的恩考芬尼胶囊(encorafenib)的上市申请已获受理。
恩考芬尼是一款BRAF抑制剂,靶向BRAF V600E,以及野生型BRAF和CRAF。BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与ARAF和CRAF同属RAF激酶家族,参与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路。多种恶性肿瘤中都发现BRAF突变,包括黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和甲状腺癌等,其中BRAF V600E是最常见的突变类型。在体外实验中,恩考芬尼对BRAF V600E、野生型BRAF和CRAF的IC50值分别达到0.35nM、0.35nM和0.3nM。
2018年,恩考芬尼首次在美国获批,与MEK抑制剂binimetinib联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤;2021年恩考芬尼被FDA批准与西妥昔单抗(Erbitux)联合治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌;2023年,恩考芬尼被FDA批准与MEK抑制剂binimetinib联合治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。除美国外,恩考芬尼还在欧洲和日本获批上市。
据医药魔方数据库,恩考芬尼在国内开展了多项临床研究,适应症涵盖结直肠癌、非小细胞肺癌等。其中一项在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估恩考芬尼+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性的III期临床研究目前已招募完成。