奥凯乐/瑞波替尼(AUGTYRO)治疗转移性NSCLC患者的安全性与耐受性

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　　奥凯乐/瑞波替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其独特的三维大环结构赋予了它高靶点选择性和亲和力。这种药物能够精准地作用于ROS1致癌融合的酪氨酸激酶，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，奥凯乐/瑞波替尼具有更高的疗效和更低的副作用，为肺癌患者提供了更为安全、有效的治疗方案。

　　临床试验的显著成果

　　奥凯乐/瑞波替尼的疗效得到了多项临床试验的验证。其中，TRIDENT-1研究是一项全球、多中心、单臂、开放标签、多队列的I/II期临床试验，纳入了携带ROS1融合的局部晚期或转移性NSCLC患者。在未接受过TKI治疗的患者中，奥凯乐/瑞波替尼的客观缓解率（ORR）高达79%，其中完全缓解（CR）率为6%，部分缓解（PR）率为73%。中位缓解持续时间（DOR）为34.1个月，且70%的患者经历了至少持续12个月的反应。这一数据表明，奥凯乐/瑞波替尼在治疗初治患者方面取得了显著效果。

　　对于既往接受过其他TKI治疗的患者，奥凯乐/瑞波替尼同样展现出了显著的疗效。在既往接受过1种ROS1 TKI预处理且未接受过化疗或免疫治疗的患者中，确认的ORR为38%，中位DOR为14.8个月，48%的患者出现持续12个月或更长时间的缓解。此外，在基线时有可测量的中枢神经系统（CNS）转移的患者中，奥凯乐/瑞波替尼也表现出了良好的颅内病变反应。

　　解决耐药性问题

　　ROS1阳性NSCLC患者在接受靶向治疗后，常常会出现耐药突变，限制了药物与靶点的结合，最终导致肿瘤进展。奥凯乐/瑞波替尼的独特设计正是为了解决这一难题。它紧密贴合突变的结合小区域，使药物能够规避其他ROS1抑制剂可能产生的耐药性，特别是针对ROS1 G2032R这一常见的耐药突变，奥凯乐/瑞波替尼表现出了良好的疗效。

　　安全性与耐受性

　　在治疗期间，奥凯乐/瑞波替尼的总体耐受性良好。最常见的不良事件是头晕，但多数为1级，患者能够耐受。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，确保患者能够安全、有效地接受治疗。点击拓展阅读：瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)通过抑制癌细胞中特定的激酶活性阻止癌细胞的生长和扩散

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