福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)对携带FGFR2基因重排的肝内胆管癌患者的临床试验与疗效

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　　福巴替尼是一种口服、强效、选择性、不可逆的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）1、2、3、4小分子抑制剂。它通过抑制与肿瘤细胞增殖和扩散密切相关的多种激酶，如FGFR、PDGFR（血小板衍生生长因子受体）和VEGFR（血管内皮生长因子受体）等，从而发挥抗肿瘤作用。特别是针对携带FGFR2基因融合或其他重排的肝内胆管癌患者，福巴替尼表现出卓越的疗效。

　　临床试验与疗效

　　多项临床研究已经证实了福巴替尼在治疗转移性肝内胆管癌（MHCC）中的疗效和安全性。其中一项随机对照试验显示，福巴替尼联合化疗组患者的生存期比单纯化疗组延长了近一倍。另一项研究也表明，福巴替尼可以显著降低肿瘤进展风险和死亡风险。

　　具体而言，在针对携带FGFR2基因重排的肝内胆管癌患者的临床试验中，福巴替尼引起的总反应率（ORR）达到了42%，中位反应时间（DOR）为9.7个月，72%的患者的DOR持续了至少6个月，14%的患者反应持续了至少12个月。这些数据表明，福巴替尼在治疗这类特定患者群体中取得了显著的临床效果。

　　安全性与不良反应

　　尽管福巴替尼在治疗肝内胆管癌中展现出显著的疗效，但其安全性也备受关注。在临床研究中，福巴替尼治疗的主要不良反应包括高血压、口腔溃疡、脱发等，这些不良反应多数为轻度或中度，通过调整药物剂量或给予对症治疗可以得到缓解。然而，也有部分患者出现了较严重的毒性反应，如热射病、胃肠道出血、腹水、肌肉骨骼疼痛等，需要密切监测和及时处理。

　　值得注意的是，福巴替尼还可能引起一些特定的不良反应，如高磷血症、掌跖红斑综合征等，这些反应可能导致患者需要减少剂量或中断用药。因此，在使用福巴替尼时，患者应在医生的指导下进行治疗，并密切关注不良反应的发生情况，以便及时采取措施进行处理。

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