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伏立诺他主要通过抑制HDAC的活性,干扰细胞内的去乙酰化过程,从而上调抑癌基因,阻断肿瘤细胞生长并诱导其选择性凋亡。HDAC是细胞内调控基因表达的重要酶类,它们通过催化组蛋白和其他转录因子的去乙酰化,影响染色质的结构和基因转录的活性。在癌细胞中,HDAC的过度表达或异常募集常常导致核心组蛋白的乙酰化水平降低,进而抑制基因转录,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。伏立诺他通过抑制HDAC的活性,促进组蛋白乙酰化,使染色质结构变得疏松,基因转录得以激活,从而诱导肿瘤细胞分化、阻断细胞周期并诱导其凋亡。
临床试验效果
伏立诺他被美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的CTCL。多项临床试验证实了伏立诺他在CTCL治疗中的有效性。例如,美国安德森癌症中心进行的一项Ⅱ期临床研究显示,将难治性CTCL患者分为三组,分别给予不同剂量的伏立诺他进行治疗。结果显示,高剂量组(400 mg/d,间歇期改为300 mg/d)和低剂量连续给药组(300 mg/次,bid,每周5天)的有效率显著高于中剂量组(300 mg/次,bid,每周3天)。特别是在瘙痒症状缓解方面,高剂量组的效果最为显著,达到73%的缓解率。
不良反应
尽管伏立诺他在CTCL治疗中显示出显著疗效,但其不良反应也不容忽视。最常见的不良反应包括疲劳、腹泻、恶心、血小板减少、味觉障碍和口干等。其中,血小板减少和贫血等血液学异常是较为严重的不良反应,需要密切监测和适时调整剂量。此外,还有报道称,伏立诺他可能导致深静脉血栓形成和肺栓塞等严重并发症,需要特别警惕。
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