依维替尼/拓舒沃(TIBSOVO)能够显著延长AML患者的总生存期并降低疾病复发的风险

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　　依维替尼（TIBSOVO，通用名：ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的强效口服靶向抑制剂，为急性髓细胞性白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）患者带来了新的治疗选择和希望。AML是一种恶性血液病，源于骨髓中的髓细胞，其治疗一直是医学研究的重点。随着对AML病理机制的深入了解，依维替尼作为新型靶向药物，在临床中展现了显著的治疗效果。

　　依维替尼的作用机制

　　依维替尼主要通过抑制IDH1的突变体活性，调节细胞内的代谢过程，进而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。IDH1是一种代谢酶，其基因突变在多种肿瘤中均有发现，包括AML、胆管癌和神经胶质瘤等。依维替尼与突变的IDH1结合后，能够显著降低肿瘤代谢物2-HG的水平，从而发挥抗肿瘤效果。

　　临床研究结果

　　在临床研究中，依维替尼在AML患者中的有效性得到了充分验证。一项涉及多项研究的数据汇总分析显示，依维替尼能够显著延长AML患者的总生存期，并降低疾病复发的风险。这一成果为AML的治疗带来了革命性的改变，使得原本预后较差的患者也能获得更好的生活质量和更长的生存期。

　　具体而言，在针对IDH1突变的AML患者的临床试验中，依维替尼的完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复的比例达到了30.4%，完全缓解率为21.6%，总体有效率高达41.6%。这些应答持续的中位时间也相当可观，分别为8.2月、9.3月和6.5月。这些数据表明，依维替尼不仅能够有效缓解病情，还能为患者提供持久的疗效。

　　安全性和耐受性

　　与传统的化疗药物相比，依维替尼具有良好的耐受性和较低的副作用发生率。患者在使用依维替尼后，可以在较短的时间内恢复到正常生活。然而，值得注意的是，依维替尼并非适用于所有AML患者。患者在使用前需进行基因检测，以确定是否携带IDH1基因突变。只有携带该突变的患者才能从依维替尼治疗中获益。

　　此外，依维替尼也存在一些常见的不良反应，如疲乏、白细胞增多、关节炎、腹泻、呼吸困难、水肿、恶心、黏膜炎、心电图QT延长、皮疹、发热、咳嗽和便秘等。在使用过程中，医生需要密切监视患者的反应，并根据需要调整剂量或停药。点击扩展阅读：艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)治疗急性髓系白血病时如何调整剂量？

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