埃万妥单抗/乐倍返(AMIVANTAMAB)针对MET基因14外显子跳跃突变的肺癌治疗中的效果好

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　　非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗一直是研究的热点和难点。随着生物医药技术的飞速发展，一款名为埃万妥单抗（AMIVANTAMAB）的双特异性抗体药物在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著的成果，为患者带来了新的希望。埃万妥单抗也被称为乐倍返（Rybrevant），是由强生公司研发的一款直接针对EGFR和MET受体的双特异性抗体药物。它独特的作用机制使其成为治疗非小细胞肺癌的有力武器。该药物主要针对那些具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这些患者通常在铂类药物基础上或之后已发展出化学疗法抵抗。

　　在多项临床研究中，埃万妥单抗的治疗效果得到了充分验证。在I/IB期CHRYSALIS临床研究中，针对81名EGFR基因20插入突变的肺癌患者的治疗结果显示，客观缓解率达到了40%，中位缓解持续时间为11.1个月。这一数据不仅展现了埃万妥单抗在治疗非小细胞肺癌方面的有效性，也为其后续的临床应用奠定了坚实的基础。

　　埃万妥单抗在针对MET基因14外显子跳跃突变的肺癌治疗中也展示了显著疗效。在2021年虚拟国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上的报告显示，使用埃万妥单抗治疗MET基因14外显子跳跃突变的肺癌患者，14名可评估疗效的患者中，有64%的患者肿瘤病灶缩小，被评为部分缓解。这一发现进一步拓宽了埃万妥单抗的治疗范围，为更多患者带来了希望。

　　埃万妥单抗的治疗效果在不同患者之间存在差异。为了更好地指导临床用药，医学界正在研究如何通过基因检测和其他生物标志物来预测哪些患者最可能从该药物中受益。这将有助于为患者制定更加个性化的治疗方案，提高治疗效果和患者的生活质量。

　　除了单独使用外，埃万妥单抗与化疗药物的联合应用也展现出了良好的治疗效果。在PAPILLON的III期试验中，埃万妥单抗与化疗联合使用在未经治疗的EGFR外显子20插入的NSCLC患者中，与单独化疗相比，中位无进展生存期几乎翻倍。这一发现为NSCLC治疗带来了新的曙光，也为更多特定亚型患者提供了治疗选择。

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