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塞替派是一种合成的抗肿瘤药物,属于乙烯亚胺类烷化剂的代表。其活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,能够开环与细胞内DNA核碱基如鸟嘌呤结合,发生烷化反应,从而抑制DNA的合成。这一机制能够改变DNA的结构及功能,进而影响癌细胞的分裂。同时,塞替派对RNA和蛋白质的合成也有抑制作用,为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各个时期和非增殖期细胞都有杀伤作用。
塞替派主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌等实体肿瘤。此外,它还可以用于癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等。通过抑制癌细胞的生长和分裂,塞替派能够辅助控制病情进展,缓解相关症状或缓解症状进程。
塞替派在临床上主要通过静注、肌注、腔内注射以及膀胱内灌注等方式使用。具体使用方法因病症不同而有所差异。例如,在膀胱腔内灌注时,患者每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内,向腔内注入溶解于生理盐水的塞替派。通常每周进行1-2次灌注,10次为一个疗程。医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来制定个性化的治疗方案。
多项临床试验和研究表明,塞替派在治疗卵巢癌等肿瘤方面表现出显著的疗效。其抑制DNA合成的机制使得癌细胞难以分裂和增殖,从而有效地控制了肿瘤的生长和扩散。此外,塞替派对增殖细胞的各个时期和非增殖期细胞都有杀伤作用,使得其疗效更加全面和持久。
塞替派也存在一定的不良反应,如骨髓抑制、消化道反应等。在使用塞替派时,医生需要密切关注患者的身体状况和不良反应情况,并根据需要进行相应的处理。此外,由于塞替派有致畸、致突变的作用,孕妇和哺乳期妇女应禁用此药。
塞替派作为一种新型抗肿瘤药物,在治疗卵巢癌等肿瘤方面表现出显著的疗效。其独特的作用机制和全面的疗效使得它成为当前临床上广泛使用的抗肿瘤药物之一。然而,在使用塞替派时,医生需要充分考虑患者的具体情况和病情严重程度,制定个性化的治疗方案,以确保治疗效果的最大化并减少不良反应的发生。
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