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6月20日，世卫组织WHO发布了关于司美格鲁肽假药的警报，该警报涉及2023年于巴西、英国、美国发现的3批伪造的司美格鲁肽药品。
司美格鲁肽分为注射剂和口服片两种形式，主要用于治疗2型糖尿病和肥胖症，还可以降低心血管事件的风险。世卫组织全球监测系统（GSMS）观察到，自2022年以来，全球范围内关于司美格鲁肽假药的报告均有所增加，这次警报是世卫组织在确认一些报告后发布的第一份正式通知。世卫组织表示，这些伪造药品可能会对人们的健康产生有害影响。一方面，如果药品中没有必要的原料成分，假药可能会导致血糖水平及体重失控，并导致相关并发症。另一方面，在一些注射剂中，可能还会含有其他活性成分，例如胰岛素，这会导致药物的过量滥用，从而引发一系列不可预测的健康风险或并发症。世卫组织基本药物和卫生产品助理总干事Yukiko Nakatani博士说：”WHO建议卫生保健专业人员、监管当局和公众了解这些伪造批次的药品，我们呼吁使用者停止使用这些可疑药物并向有关部门报告。”世卫组织表示，该组织目前正在制定一项关于使用GLP-1 药物治疗成人肥胖的快速咨询指南。
去年10月，美国药监局FDA对两家线上销售商发出警告，要求他们停止销售未经批准的司美格鲁肽。FDA表示：“未经批准的新药不像那些受FDA监管的药物一样，具有安全性和有效性的保证。绕开监管保障措施的药物可能有被污染和假冒的风险，其有效成分也可能重量参差不齐或成分完全不同。”FDA在警告中还表示，不仅是药品质量存疑，其销售流程也令人担忧。这些销售商在没有确保客户从有执照的医疗从业者那里获得处方的情况下销售司美格鲁肽，这违反了美国法律。而在同月，欧洲药品管理局（EMA）也发布警告称，在欧盟和英国发现被误标为司美格鲁肽的仿造注射剂。针对此次事件，EMA快速反应，对伪造药进行了及时处理。EMA声明道，这些假药的包装是真的，分别来自奥地利和德国的批发商，但是注射剂中的成分却是假的。
今年1月底，口服司美格鲁肽刚在国内获批，但目前还未有渠道可进行购买，仍只能购买海外版司美格鲁肽。印孟康海外药品代购(微信：zhikang161218)专注于为消费者提供海外正品药和印度、孟加拉、老挝以上市的仿制药代购，与诺和诺德产品生产线已建立合作，所售药品均为正版授权。
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