普吉华/普拉替尼(GAVRETO)治疗晚期RET突变阳性患者中的效果如何？

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癌症治疗领域一直在不断追求创新和突破，尤其是在针对特定基因突变的治疗上。近期，一种名为普吉华/普拉替尼（GAVRETO）的药物在治疗晚期RET突变阳性患者中显示出显著的疗效，为这一领域带来了新的希望。

普拉替尼

　　普拉替尼是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂。RET，即重排持久性基因，是一种原癌基因，当其发生突变时，可能导致多种癌症的发生，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌等。普拉替尼的出现，为这些RET突变阳性患者提供了一种新的治疗选择。

　　在一项针对晚期RET融合阳性NSCLC患者的临床试验中，普拉替尼展现出了优越和持久的抗肿瘤活性。该试验入组了37例中国患者，其中约一半曾接受过3种以上的系统治疗。结果表明，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性肺癌患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。在可评估的32例患者中，客观缓解率（ORR）为56%，疾病控制率（DCR）高达96.9%。这些数据证明了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。

　　此外，普拉替尼在治疗甲状腺癌方面也取得了令人鼓舞的成果。甲状腺癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤，其中RET基因突变是甲状腺癌的重要驱动因素之一。普拉替尼作为一种选择性RET抑制剂，为甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。在针对RET融合阳性甲状腺癌患者的临床试验中，普拉替尼同样展现出了快速且持久的临床活性，为这些患者带来了更好的生存预期。

　　普拉替尼的安全性和耐受性也在临床试验中得到了验证。患者普遍表现出良好的耐受性，副作用和不良反应在可耐受的范围内。这使得普拉替尼在临床应用中更具优势，为患者提供了更好的生活质量。

　　值得一提的是，普拉替尼已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗通过FDA批准的试验检测的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这一批准为普拉替尼在全球范围内的临床应用提供了有力支持。

　　总的来说，普拉替尼作为一种强效高选择性的RET抑制剂，在治疗晚期RET突变阳性患者中显示出显著的疗效。无论是针对非小细胞肺癌还是甲状腺癌等RET突变阳性癌症，普拉替尼都展现出了快速且持久的临床活性。同时，其良好的安全性和耐受性也使得普拉替尼成为这些患者的理想治疗选择。未来，随着更多的临床试验数据的积累和验证，普拉替尼有望在全球范围内为更多晚期RET突变阳性患者带来希望和新生。

据悉，普吉华/普拉替尼(GAVRETO)的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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