恩扎卢胺Xtandi治疗化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌的效果评估

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恩扎卢胺Xtandi在治疗化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌方面显示出显著的效果。以下是基于AFFIRM和PREVAIL两项临床试验的评估结果：

　　AFFIRM 试验

　　在AFFIRM试验中，恩扎卢胺被用于治疗已经接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。该试验的结果显示，与安慰剂相比，恩扎卢胺能够显著延长患者的总生存期。具体而言，恩扎卢胺组患者的中位总生存期达到了18.4个月，而安慰剂组仅为13.6个月，两者之间的差异为4.8个月，这一结果具有统计学上的显著意义。

　　PREVAIL 试验

　　PREVAIL试验则关注于那些尚未接受过多西紫杉醇化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。在此项试验中，恩扎卢胺同样展现出了积极的治疗效果。与安慰剂组相比，恩扎卢胺组患者的中位生存期显著延长了4个月。具体来说，恩扎卢胺组患者的中位生存期达到了35.3个月，而安慰剂组仅为31.3个月。

　　综上所述，恩扎卢胺Xtandi在治疗化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌方面显示出了显著的优势，能够有效延长患者的总生存期。然而，具体的治疗方案还需根据患者的具体病情和医生的建议来制定。

据悉，恩扎卢胺Xtandi的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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