赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)治疗的乳腺癌客观缓解率是多少？

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　赛妥珠单抗（Trodelvy），通用名Sacituzumab govitecan，是一种靶向Trop-2（人表皮生长因子受体家族成员2）的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗特定类型的晚期或转移性癌症。它结合了一个靶向Trop-2的抗体和一种强效的化疗药物SN-38，通过特异性结合肿瘤细胞上的Trop-2分子，将药物直接传递到肿瘤细胞内部，从而减少对正常细胞的毒性。

赛妥珠单抗

　　赛妥珠单抗主要用于治疗：

　　1.三阴性乳腺癌（TNBC）：对于已经接受过至少两种前期疗法的转移性三阴性乳腺癌患者，赛妥珠单抗可以作为一种治疗选项。

　　2.尿路上皮癌：对于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，赛妥珠单抗同样显示出治疗效果。

　　该批准是基于单臂多中心II期研究中共入组了108例过度预治疗的mTNBC成人患者，这些患者先前接受过多种疗法（范围：2-10种）。数据显示，Trodelvy治疗的客观缓解率（ORR）为33.3%（95%CI:24.6,43.1）、中位缓解持续时间（DOR）为7.7个月（95%CI:4.9,10.8）。

　　这些研究表明，与传统化疗相比，赛妥珠单抗能够显著延长患者的生存期并改善生活质量，赛妥珠单抗也可能引起一些副作用，包括但不限于中性粒细胞减少、恶心、呕吐、疲劳、便秘和脱发等。在治疗期间，患者需要定期进行血液检查和其他相关检查，以监测药物的疗效和潜在的副作用。

　　医生会根据患者的具体情况来决定是否使用赛妥珠单抗，并在治疗过程中提供相应的支持和护理，以确保患者的安全和治疗效果。

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