人类有望攻克艾滋了！荷兰科学家在实验室环境下成功清除HIV

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HIV是一种逆转录病毒，自上世纪80年代初首次被发现以来，一直是全球公共卫生领域的一个重大挑战。尽管现有的抗病毒疗法（ART）可以有效抑制病毒复制，但无法彻底清除病毒，这意味着感染者需要终身服药，并且面临病毒反弹和药物耐药性的风险。

2024年3月19日，在荷兰阿姆斯特丹大学医学院举办的医学会议上，Elena Herrera Carrillo团队宣布了一项令人振奋的突破：他们成功地利用CRISPR基因编辑技术从受感染细胞中消除了HIV！

*CRISPR技术是一种基因编辑技术，类似于一把能切割DNA的剪刀，可以剪切掉部分“坏掉”的基因片段或使其失活，从而实现对特定基因序列的精确编辑和修饰。

CRISPR-Cas9系统是一种强大的基因编辑工具，能够精确切割DNA序列。在这项研究中，他们提出了一种新思路：利用CRISPR切开感染了HIV的免疫细胞内的“隐藏”DNA，并插入“错误序列”使病毒失能。

研究人员首先确定了HIV在感染细胞中的DNA序列，然后设计了与这些序列相匹配的CRISPR-Cas9系统，当CRISPR-Cas9系统被引入受感染细胞时，它能够识别并精确切割HIV的DNA，从而有效地从受感染细胞中消除了病毒。

实验结果表明，经过CRISPR基因编辑技术处理的受感染细胞中的HIV被成功清除，这一发现被认为是治愈HIV策略的重要进展。

尽管目前这一技术还处于实验室研究阶段，实际运用或仍需时日，“我们希望在这种治疗策略的有效性和安全性之间取得适当的平衡。接下来，我们计划优化递送路线，以更好地靶向HIV储存库细胞，并结合CRISPR疗法和受体靶向试剂，在临床前模型中详细研究联合治疗策略的有效性和安全性。”研究者强调，只有在确保了治疗的安全性和有效性之后，科学家们才会考虑在人体中进行“治愈”的临床试验，以验证其能否真正使HIV储存库失效。

研究人员的努力让我们看到了HIV治愈的可能性，让我们共同期待这一天的到来，为科研的进步和人类的健康未来欢呼！

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