吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)对EGFR21基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者的效果怎样？

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吉非替尼（Gefitinib，也被称为伊瑞可）在治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出了高缓解率，为众多患者带来了新的希望。这种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）能够选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR），对于EGFR19或EGFR21基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者，吉非替尼的疗效尤为显著。

　　多项临床试验和研究表明，对于携带EGFR 19外显子缺失突变（Del19）和EGFR 21外显子突变（L858R）的晚期非小细胞肺癌患者，吉非替尼一线治疗的客观缓解率达到了67%。这意味着在接受吉非替尼治疗的患者中，有67%的患者肿瘤缩小了30%以上。这一数据显著超过了传统的化疗方法，其客观缓解率通常仅为30-40%。

　　除了高缓解率外，吉非替尼还显著延长了患者的生存期。在接受吉非替尼治疗的患者中，中位无进展生存期达到了10.9个月，这意味着50%接受治疗的患者肿瘤受控不进展的时间可以超过10.9个月。而对于女性、肺腺癌、或不吸烟的基因阳性晚期肺癌患者，吉非替尼的效果尤为显著，可以延长患者中位生存期一年左右，同时明显提高患者的生活质量。

　　然而，值得注意的是，尽管吉非替尼的疗效显著，但并非所有患者都适合接受这种治疗。部分患者可能对吉非替尼不太敏感，因此在治疗一个月后需要进行临床评估。如果发现治疗不敏感，应及时更换治疗方案，以期达到更好的效果。

　　此外，吉非替尼在使用过程中也可能出现一些不良反应，如肝肾功能损伤、肺炎、皮疹、恶心、呕吐等消化道不良反应。因此，在使用过程中需要密切观察患者的反应，及时发现并处理这些不良反应，以确保患者的安全。

　　总的来说，吉非替尼作为一种针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物，展现出了高缓解率和良好的生存期延长效果。然而，其疗效并非适用于所有患者，且在使用过程中需要注意不良反应的发生。未来，随着对肺癌发病机制和药物作用机制的深入研究，我们期待有更多有效、安全的药物问世，为肺癌患者带来更多的希望。

据悉，吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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