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吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)对带有FLT3突变的患者有好的临床疗效?

发布日期:2024-04-29 17:45:00   浏览量:47

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吉列替尼(Gilteritinib,商品名Arya)是一种口服的FLT3抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者,尤其是那些带有FLT3突变的患者。FLT3是一种受体酪氨酸激酶,在AML中经常出现突变,导致白血病细胞的无控制增长。吉列替尼通过抑制FLT3激酶的活性,阻断肿瘤细胞信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和诱导它们走向凋亡。


  ADMIRAL试验的最终分析包括371名成年患者,他们随机接受吉列替尼(每次120 mg,每日一次)或预先指定的化疗方案治疗。预先指定的化疗方案包括高强度联合化疗和低强度联合化疗。最终分析结果表明,两组患者(吉列替尼VS化疗)的中位OS为9.3个月VS 5.6个月,CR为14.2%VS 10.5%,中位DOR为14.8个月VS 1.8个月。吉列替尼组与高强度化疗组中,达到CR的患者比例为15.6%VS 14%,吉列替尼组与低强度化疗组中,达到CR的患者比例为12.2%VS 2%。吉列替尼组中,达到CR/CRh的患者比例为22.6%,DOR为7.4个月。对于达到CR/CRh的患者,首次反应的中位时间为2个月。


  吉列替尼的常见副作用包括发热、恶心、呕吐、腹泻、头痛和疲劳等。在治疗期间,医生会密切监测患者的血液学参数、肝功能和心脏状况,以确保药物的安全性和有效性。由于吉列替尼是一种新型药物,其长期安全性和疗效仍需进一步的研究和监测。


  吉列替尼为带有FLT3突变的AML患者提供了一种新的治疗选择。随着对AML治疗研究的深入,吉列替尼及其类似药物将继续在临床实践中发挥重要作用。患者在使用吉列替尼时应遵循医生的指导,并定期进行必要的医学检查,以确保最佳的治疗效果和及时发现任何潜在的副作用。


据悉,吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。


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