劳拉替尼/洛拉替尼对颅内缓解和安全性怎么样？

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劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代ALK/ROS1抑制剂，在我国的已经获批，适用于治疗既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　劳拉替尼主要用于治疗对既往ALK抑制药治疗产生耐药的ALK阳性和（或）ROS1阳性转移性NSCLC患者。特别是那些已经接受过克唑替尼、塞瑞替尼等ALK抑制药治疗，但病情继续进展的患者。

　　全球研究显示，劳拉替尼在经治的ALK阳性NSCLC患者中显示出较好的疗效。特别地，在中国患者群体中进行的临床研究表明，对于既往仅接受克唑替尼治疗的患者，劳拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了70.1%，其中有11.9%的患者达到完全缓解（CR），58.2%的患者达到部分缓解（PR）。对于既往接受过其他ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼也显示出一定的疗效。

　　拉替尼对于存在脑转移的患者也显示出优异的疗效。在中国患者的研究中，对于基线时存在脑转移的患者，劳拉替尼的颅内客观缓解率（IC-ORR）高达80.6%（对于仅接受过克唑替尼治疗的患者）。这表明劳拉替尼能够有效穿透血脑屏障，对脑转移病灶产生显著的缓解作用。

　　劳拉替尼的安全性在多项研究中得到了验证。虽然患者可能会出现一些治疗相关的不良事件，如高胆固醇血症和高甘油三酯血症等，但这些事件大多可控制且不会严重影响患者的生活质量。

　　总的来说，劳拉替尼作为一种新型的ALK/ROS1抑制剂，在治疗ALK阳性NSCLC患者方面显示出显著的疗效和安全性，特别是在对抗耐药性和中枢神经系统转移方面表现出色。

　　据悉，劳拉替尼/洛拉替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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