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目前为止,美国FDA已经批准了多款针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。以下是这些药物及其特点的归纳总结:
Mobocertinib(莫博替尼):
研发公司:武田公司
批准时间:2021年
适应症:EGFR exon20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者
特点:是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。
Retevmo(塞尔帕替尼):
研发公司:礼来公司
批准时间:2020年
适应症:RET阳性转移性NSCLC成人患者
特点:可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶的活性。
Tabrecta(卡马替尼):
研发公司:诺华公司
批准时间:2020年
适应症:METex14突变的转移性NSCLC
特点:是首个被FDA批准专门针对METex14突变NSCLC的靶向药疗法。
Tepmetko(特泊替尼):
研发公司:默克公司
批准时间:2021年
适应症:MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC成年患者
特点:可抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导。
Lumakras(Sotorasib、索托拉西布):
研发公司:安进公司
批准时间:2021年
适应症:KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者
特点:全球首款靶向KRAS蛋白的不可逆抑制剂,打破了KRAS靶点的“不可成药”历史。
这些药物的批准为非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择,特别是针对特定基因突变的患者群体。每种药物都针对不同的基因突变,为患者提供了更加个性化的治疗方案。
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