厄达替尼(BALVERSA)对携带FGFR基因突变的膀胱癌有抗肿瘤活性？

如需购买请加微信：zhikang161218，备用微信：zhikang1218

厄达替尼（BALVERSA）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20ins）的口服酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性结合并抑制突变的EGFR激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

厄达替尼

　　FGFRs是一类典型的受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases，RTKs），其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四种受体。这些受体具有重叠识别的特点，即一个FGFR受体能够以相似的结合亲和力与不同的FGFs结合；同样，每个FGF能够与不同的FGFRs结合。近年来，不少研究表明FGFR的高表达、突变等导致其信号通路异常激活，异常激活使肿瘤细胞以"自给自足"的方式维持生长，促进细胞增殖、上皮间质转化和血管生成以及肿瘤细胞的侵袭、转移和对治疗的耐受，与乳腺癌、肺癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌、卵巢癌等多种疾病的发生发展密切相关。

　　在膀胱癌治疗领域，厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性的尿路上皮癌（UC）患者，尤其是那些携带FGFR3或FGFR2基因突变的患者。这些基因突变是膀胱癌的重要生物标志物，与肿瘤的发生和发展密切相关。

　　厄达替尼的批准基于临床试验数据，这些数据显示厄达替尼在治疗携带FGFR基因突变的膀胱癌患者时具有显著的抗肿瘤活性。在一项名为ERASURG-1的关键性临床试验中，厄达替尼展现出了对这些患者的高缓解率和持久的反应。基于一项名称为BLC2001的多中心、开放标签、单臂的临床试验。该研究纳入受试患者87人，这些患者在至少一次化疗之前或之后发生了进展，并且至少有一个以下的基因改变：在中心实验室进行的CTA检测发现FGFR3基因突变或FGFR基因融合。所有患者接受厄达替尼每天一次8mg，在血清磷酸盐符合水平（约第14-17天时）之后，增加至每天一次9mg，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。

　　试验结果显示出，在所有患者中，客观缓解率（ORR）为32.2%，其中完全缓解为2.3%，部分缓解为29.9%；中位缓解持续时间为5.4个月。其中，对于FGFR突变的64位患者来说，ORR为40.6%；对于FGFR融合的18位患者来说，ORR为11.1%。

厄达替尼

　　厄达替尼的常见副作用包括高磷血症、口腔炎、疲劳、肌肉疼痛、干眼症和高血压等。在使用厄达替尼时，医生会根据患者的具体病情和反应来调整治疗方案，并密切监测患者的健康状况。厄达替尼的出现为膀胱癌患者提供了一种新的治疗选择，特别是对于那些携带FGFR基因突变的患者。随着对厄达替尼作用机制和临床应用的进一步研究，其在膀胱癌治疗领域的应用前景将更加明朗。

据悉，厄达替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

 印孟康海外药品代购平台提供印度孟加拉老挝厄达替尼仿制药代购服务，上海、北京、深圳、广州、杭州、合肥、天津、成都、武汉、苏州、南京、福州、济南、郑州、长春、东莞、青岛、石家庄、大连、山西等国内城市都可以通过海外药品代购网站联系我们购买印度孟加拉老挝厄达替尼仿制药。

 "印孟康海外药品代购网”发掘国际肿瘤药、抗癌靶向药新药动态，为国内患者提供全球已上市印度、孟加拉、老挝仿制药、日本处方药的代购和咨询服务，更多问题，请咨询海外药品代购网医疗顾问，微信zhikang161218